سرمایه گذاری های دارویی تبت در ژن Ruizheng ، و در زمینه ویرایش ژن داخل بدن نقش دارد

سرمایه گذاری های دارویی تبت در ژن Ruizheng ، و در زمینه ویرایش ژن داخل بدن نقش دارد

به تازگی ، داروسازی تبت (کد سهام: 600211) یک سرمایه گذاری استراتژیک در ژن Ruizheng را اعلام کرد و به طور رسمی وارد زمینه ویرایش ژن in vivo شد. این اقدام به سرعت به یک موضوع داغ در صنعت داروسازی تبدیل شده است. به عنوان جهت برجسته زیست پزشکی ، فناوری ویرایش ژن در سالهای اخیر مورد توجه بسیاری از بازار سرمایه قرار گرفته است. این همکاری نشانگر ادغام عمیق شرکتهای دارویی سنتی و بیوتکنولوژی نوآورانه است و انتظار می رود پیشرفت پیشرفت در درمان بیماریهای نادر و ارثی را به همراه داشته باشد.

1. پیش زمینه رویداد و جزئیات سرمایه گذاری

داروسازی تبت 150 میلیون RMB را به صورت نقدی به ژن Ruizheng تزریق کرد ، با نسبت سهامداری 15 ٪ ، و به دومین سهامدار بزرگ خود تبدیل شد. Ruizheng Gene بر تحقیق و توسعه فن آوری های ویرایش ژن داخل بدن مانند CRISPR-CAS9 تمرکز دارد و چندین خط لوله بالینی را برای بیماری های نادر ایجاد کرده است. در زیر داده های اصلی این همکاری آمده است:

2. تجزیه و تحلیل نقطه داغ صنعت

در 10 روز گذشته ، سه رویداد مهم سرمایه گذاری و تأمین مالی در زمینه ویرایش ژن رخ داده است. سرمایه گذاری داروسازی تبت تنها موردی است که شامل شرکتهای ذکر شده در بخش A است. براساس داده های عمومی ، اندازه بازار ویرایش ژن جهانی و پیش بینی رشد به شرح زیر است:

3. پیشرفت های فناوری و پیشرفت بالینی

پلت فرم فناوری اصلی Ruizheng Gene شامل سه نوآوری بزرگ است:

1سیستم تحویل هدفمند: کارایی نانوذرات لیپید (LNP) به 80 ٪ افزایش یافته است
2ویرایش کنترل کنترل: نرخ خارج از هدف کمتر از 0.1 ٪ است
3بافت های خارج از کشور ویرایش می کنند: محدودیت های فناوری موجود را از بین ببرید

پروژه پیشرو آن ، RZG-001 ، هدف ترانسیروکسین آمیلوئیدوز (ATTR) ، آزمایش های اولیه غیر انسانی را به پایان رسانده و انتظار می رود یک برنامه IND را در سال 2024 ارسال کند. در جدول زیر مقایسه محصولات مهم رقابتی ذکر شده است:

4. واکنش بازار سرمایه

پس از انتشار این اعلامیه ، قیمت سهام Tibet Pharmaceutical در سه روز 12.6 ٪ افزایش یافت و از افزایش 1.8 ٪ در بخش دارویی در مدت مشابه فراتر رفت. داده های تحقیقاتی نهادی نشان می دهد:

5. دیدگاه های متخصص و چشم انداز صنعت

پروفسور ژانگ از دانشکده پزشکی دانشگاه Tsinghua خاطرنشان کرد: "ویرایش ژن داخل بدن نیاز به دستیابی به موفقیت در سه تنگنا فنی دارد: راندمان تحویل ، ویژگی بافت و کنترل ایمنی.

شایان ذکر است که FDA اخیراً دو ژن درمانی را به صورت پشت سر هم تصویب کرده است و مسیر نظارتی صنعت به تدریج مشخص شده است. با ورود سرمایه بیشتر ، انتظار می رود که بیش از 20 داروی ویرایش ژن در سال 2024 وارد مرحله بالینی شوند و شرکت های چینی مزایای رقابتی متمایز را در بخش هایی مانند بیماری کبد و بیماریهای چشم ایجاد کرده اند.

Tibet Pharmaceutical گفت که علاوه بر حمایت مالی ، 28 مرکز بازاریابی خود را در سراسر کشور برای کمک به تجاری سازی محصولات بعدی باز خواهد کرد. این سرمایه گذاری استراتژیک نه تنها مسیر توسعه خود شرکت را بازنویسی می کند ، بلکه ممکن است منظره رقابتی صنعت ژن درمانی داخلی را تغییر شکل دهد.